MDR - Wie läuft es aktuell?

Weiterer Termin für dieses Online-Seminar:

Mittwoch, 08.12.2021

 

Für alle Hersteller von Sonderanfertigungen wie gewerbliche Dentallabore, Praxislabore und Zahnarztpraxen ergeben sich ab 26. Mai 2021 wesentliche Anforderungen für die Umsetzung der MDR (Medical Device Regulation).
Erfahren Sie in diesem Online-Seminar, welche Anforderungen Sie umsetzen müssen. Sie erhalten einen Einblick was speziell für Sonderanfertigungen, KFO und Schienen gilt und wie Sie das Risikomanagement gestalten. 

 

Hinweise zur Durchführung des Online-Seminars:

  • Das Seminar findet online über ZOOM statt. Die Teilnahmegebühr wird pro teilnehmender Person berechnet, für die auch das Zertifikat erstellt wird.
  • Zwei Tage vor der Veranstaltung erhalten Sie per E-Mail den ZOOM-Link, über den Sie sich die ZOOM-Software kostenlos herunterladen und das Seminar am Veranstaltungstag betreten können.
  • Für ein reges, dynamisches Seminargefühl freuen wir uns, wenn Sie sich mit aktivierter Kamera zuschalten. 
  • Um die Aufmerksamkeitsspanne zu erhöhen, empfehlen wir ein Zugangsgerät pro Teilnehmer in separaten Räumen. Auch Kopfhörer und eine ungestörte Umgebung sind hilfreich.
  • Zahnärzt*innen
  • Zahnmedizinische Verwaltungsassistent*innen
  • Zahntechnik-Meister*innen
  • Zahntechniker*innen
  • Welche Anforderungen müssen Sie umsetzen?
  • Was gilt für Sonderanfertigungen und CAD/CAM?
  • Was gilt für KFO und Schienen?
  • Wie gestalten Sie das Risikomanagement?
  • Welche Schritte und Maßnahmen sind jetzt erforderlich?